NCh2196:2014 regula redes centralizadas y equipos de distribución de gases no inflamables de uso médico. El diseño debe considerar flujo total de dispositivos conectados, factor de simultaneidad, pérdidas de carga, presión del sistema y crecimiento. La herramienta refleja esa secuencia, pero no sustituye la norma completa.

La norma establece que las redes principales y derivaciones de gases medicinales no sean menores que NPS 1/2", y vacío medicinal no menor que NPS 3/4". Las bajadas a tomas individuales mantienen esos mínimos. La Tabla 1 limita la caída a 10 % de la presión manométrica de diseño para gases medicinales y a 20 % para vacío; nitrógeno y aire para herramientas quirúrgicas usan 20 %.

Debe obtenerse con compresores libres de aceite; se requieren dos o más unidades. Con la unidad mayor fuera de servicio, las restantes deben cubrir la demanda máxima. Secadores, filtros y reguladores deben mantener redundancia equivalente. La norma exige aire de calidad NCh2197 grado N y establece punto de rocío máximo de 0 °C entre 50 y 55 psi. Si el aire sustenta la vida del paciente, se exige además respaldo mediante manifold suficiente para 24 horas.

La central debe tener dos o más unidades y capacidad para cubrir 100 % de la demanda máxima con la unidad mayor fuera de servicio. Debe disponer de filtración bacteriológica duplicada y descarga al exterior; el vacío médico no debe utilizarse como sistema de eliminación de gases anestésicos.

Las alarmas visibles usan verde para estado normal, amarillo para alarma de operación y rojo para emergencia. Entre las condiciones supervisadas están variaciones de ±20 % de presión en líneas de gases, caída de vacío a 12 inHg, punto de rocío y contaminantes del aire medicinal.

La norma contempla pruebas de fugas/hermeticidad, conexiones cruzadas, obstrucciones, zonificación y válvulas, llenado/purga, limpieza, identidad del gas y verificación de terminales. En prueba de presión, las líneas de gases se ensayan a 150 % de la presión nominal de trabajo y las líneas de vacío a 500 kPa, de acuerdo con el procedimiento normativo.

Ficha MINSAL de mediana complejidad: 1 toma de O₂, 1 de vacío y 1 de aire comprimido medicinal por box. Este preset está incorporado.

Las fichas consultadas indican 1 O₂, 1 vacío y 1 aire comprimido por puesto/recinto tipo. La calculadora los carga como preset específico.

La ficha MINSAL consultada indica 2 O₂, 2 vacío y 2 aire comprimido, además de 2 N₂O, 2 CO₂ y 2 puntos E para evacuación de gases anestésicos. Las redes se coordinan con columnas/equipos del pabellón.

La ficha de sala de neonatología básica muestra 6 tomas de O₂, 6 de vacío y 6 de aire comprimido para el recinto tipo.

Una ficha de hospitalización general, UCI/UPC, neonatología, hemodinamia o pabellón no puede extrapolarse a otra unidad. El programa clínico y la ficha exacta gobiernan la cantidad de tomas.

Los “Criterios de Diseño de Gases Clínicos” del programa de concesiones MOP pueden adquirir carácter obligatorio cuando las bases del contrato lo establecen. No se presentan aquí como obligación universal para todo hospital chileno.

Las bases de concesión consultadas exigen, entre otros puntos, redundancia, tablas de asignación de tomas por recinto, compresores Scroll exentos de aceite con VFD, bombas de vacío Claw con VFD, tomas gas-específicas, sobredimensionamiento de matrices principales O₂/aire/vacío en 20 % y configuraciones redundantes para unidades críticas. Estos son requisitos contractuales del proyecto correspondiente.

El criterio MOP consultado usa salidas tipo consola en CPI para hospitalización y salidas murales embutidas en pabellones, pacientes críticos, salas de procedimientos y otros recintos, con conexiones específicas por gas. La solución exacta debe coordinarse con bases y equipamiento.

NCh2196:2014 referencia tubería de cobre sin costura tipo K para gases y tipo L para vacío y EGA, exigiendo además cumplimiento ASTM B819, limpieza para servicio médico y extremos sellados desde fábrica.

Se utilizan fittings de cobre forjado compatibles y brazing con procedimiento calificado. NCh3211:2010 es una referencia chilena para recomendaciones de soldadura fuerte en tuberías y accesorios de cobre para gases médicos. Durante la soldadura se utiliza purga de nitrógeno para evitar contaminación/oxidación interna conforme al procedimiento exigido.

Materiales, lubricantes, sellantes y procedimientos deben ser compatibles con oxígeno. Aceites y grasas no compatibles representan un riesgo serio y no deben introducirse en componentes de servicio de oxígeno.

El DS N°43 regula almacenamiento de sustancias peligrosas. Para gases en cilindros exige, entre otros aspectos, separación de llenos/vacíos, sujeción contra volcamiento y condiciones específicas de bodegas/áreas de gases. Los gases oxidantes no deben almacenarse junto con aceites, grasas o derivados del petróleo.

INN lista actualmente NCh1025:1990 como vigente para marcas de identificación de cilindros de gas de uso médico y esterilización. La identificación de cilindros debe revisarse separadamente de los colores de tuberías.